MADRID, 26 (EUROPA PRESS)
A lo largo de la mañana comparecieron en el alto tribunal en calidad de testigo la directora de la Agencia del Medicamento, Belén Crespo-Sánchez; el Jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano, César Hernández García; la técnico de la División de Gestión de Procedimientos de esta agencia Ana Viñas del Castillo y la subdirectora general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio María Dolores Vaquero García. Ninguno de ellos ha querido hacer manifestaciones públicas al término de su comparecencia.
En su declaración ante Soriano, Hernández García ha señalado que la empresa de Dorribo es considerada como "pequeño laboratorio" y ha reconocido que esta entidad solicitó por el procedimiento reglado (envío de un 'email') la celebración de una entrevista para interesarse por el procedimiento de unidosis, que consiste en que el número de medicamentos que recibe el usuario no sea mayor que el que va a necesitar y se regula por un Real Decreto aprobado en 2010.
En este proyecto se interesaron unos diez laboratorios, entre ellos Nupel, según el Jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano, y existía un "interés general" del Ministerio en este proyecto, si no había "interés particular" en que fuera Nupel la que lo desarrollara. De hecho, la farmacéutica de Dorribo no fue capaz de completar el procedimiento "y por eso nunca se les autorizó".
DESCONOCIMIENTO DE NUPEL
Con este relato ha coincidido su compañera en el Ministerio, la subdirectora general del Departamento de Calidad María Dolores Vaquero. La testigo ha apuntado, a preguntas del fiscal, que le llamó la atención que Nupel tuviera un "desconocimiento profundo" sobre el procedimiento a seguir, y que recuerda que su intención era la de comercializar en unidosis paracetamol, ibuprofeno y omeprazol.
Igualmente, Vaquero ha señalado que no recibió instrucción para acelerar los trámites o procedimientos respecto a las peticiones de Nupel, ya que sólo debía dar prioridad a medicamentos genéricos y a los denominados "medicamentos huérfanos".
Tampoco se ha salido de este relato la testigo Ana Viñas, quien como técnico de la Agencia Española del Medicamento fue preguntada por personal de Nupel sobre el procedimiento a seguir para entrar en el proyecto de Unidosis. Los correos que la empresa le mandó en este sentido se los pasó a Hernández.
Finalmente, la actual directora de la Agencia Española del Medicamento, María Belén Crespo, ha confirmado que Hernández tiene encuentros frecuentes con laboratorios.
Crespo ha reiterado que por parte de este organismo había un interés general en aprobar "cuantas más unidosis mejor", porque "era un interés del Gobierno y de racionalización de gastos, pero no había un interés especial en que fuera Laboratorios Nupel el que lo hiciera".
De hecho, y con excepción de la farmacéutica Unidose, ninguna firma quiso entrar en el proyecto de unidosis "por un tema de precios, ya que consideran que la manipulación era más cara".
PENDIENTE DEL TESTIMONIO DE PAJÍN
La ex ministra de Sanidad Leire Pajín, que había sido llamada por el alto tribunal para un día antes, se ha acogido a su derecho a declarar por escrito, que le viene por su condición de ex miembro del Gobierno. De este modo, se evita comparecer personalmente en el Tribunal Supremo.
La exdirigente socialista adopta así la misma decisión que tomó hace unos días la exvicepresidenta económica Elena Salgado, llamada también como testigo en esta causa, acogiéndose a la posibilidad de responder por escrito a las preguntas de las partes y del Ministerio Fiscal.
