El Subsecretario del Ministerio de Sanidad y Consumo, Fernando Puig de la Bellacasa, presidió la semana pasada la reunión de la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida, que ha informado favorablemente el anteproyecto de la nueva Ley de Reproducción Asistida. Las líneas fundamentales de este texto fueron presentadas por la Ministra de Sanidad y Consumo el pasado 8 de febrero y, en la actualidad, el anteproyecto se encuentra en trámite de audiencia.
Los miembros de la Comisión han mostrado su acuerdo general con las medidas incluidas en el anteproyecto. Además, han mostrado su satisfacción por el hecho de que estas medidas recojan en su mayoría las sugerencias que la propia Comisión elevó al Ministerio en anteriores reuniones.
Con las aportaciones realizadas durante la reunión de hoy, la Comisión redactará ahora un informe que se añadirá al resto de propuestas que se reciban para mejorar el contenido de la norma antes de su aprobación por parte del Consejo de Ministros. Como manifestó la Ministra en la presentación de la ley, el objetivo del Gobierno es que en esta materia se alcance el máximo consenso social y político posible.
El objetivo de la nueva Ley de Reproducción Asistida es facilitar al máximo que las parejas con problemas de fertilidad puedan tener hijos, aplicar las técnicas de reproducción asistida a la prevención y tratamiento de enfermedades, incrementar la seguridad de estos procesos y ofrecer una mayor y mejor información a los usuarios.
En sintonía con la Constitución Europea, el texto prohíbe la clonación de seres humanos con fines reproductivos y generaliza la posibilidad de investigar con preembriones sobrantes (previo consentimiento informado de los progenitores) suprimiendo así la limitación establecida en la ley de 2003 por la que sólo podía investigarse con los embriones que hubieran sido congelados antes de la entrada en vigor de esa ley. Además, se elimina la limitación del número de ovocitos a fecundar en cada ciclo reproductivo, con lo que se incrementarán las posibilidades de éxito de estos tratamientos.
Otro de los aspectos novedosos de este proyecto es que se procederá a la creación de un Registro Nacional de Donantes y de un Registro de Actividades de los centros de reproducción asistida, como garantía de calidad y seguridad para los usuarios.
La Ley prevé también que en casos excepcionales podrá autorizarse el diagnóstico preimplantacional con fines terapéuticos para terceros, para lo cual se requerirá la autorización expresa, caso a caso, de la autoridad sanitaria correspondiente y el informe favorable de la Comisión de Reproducción Asistida, que deberá evaluar las características de cada caso para proporcionar a la sociedad las máximas garantías éticas.
El texto refuerza también el papel asesor de la Comisión Nacional de Reproducción Asistida, a cuyo informe deberán someterse cuantas innovaciones técnicas se pretendan plantear.
